Sobre el programa

El desarrollo del programa científico

Liderado por el Prof. Alex Heazell, el comité científico está compuesto por madres y padres, activistas, profesionales sanitarios, investigadores y otros expertos que provienen de una amplia gama de disciplinas. Cuenta con representantes de 18 países y cerca de un tercio de los integrantes del comité tienen experiencia personal con la pérdida de un bebé durante el embarazo o en el período neonatal. El principal objetivo del comité es garantizar un programa innovador que alcance las necesidades locales, regionales y mundiales.

Se puede leer más sobre el comité científico aquí.

Objetivos del congreso

El congreso de 2019 tratará de las investigaciones y las prácticas clínicas más innovadoras y se centrará en 7 objetivos principales:

  1. Fomentar la provisión de servicios sanitarios en base a la colaboración entre profesionales de contextos multidisciplinares, la sociedad civil y la administración de salud pública.
  2. Lograr las buenas prácticas – promover prácticas beneficiosas y reducir intervenciones no recomendadas.
  3. Humanizar la atención a la muerte y el duelo perinatal: sensibilización y cambio cultural.
  4. Reducir la tasa de mortalidad perinatal.
  5. Promover la investigación, innovación y la difusión del conocimiento científico.
  6. Mejorar la calidad de la vida laboral de los profesionales sanitarios.
  7. Reducir el coste económico, sanitario y social de la muerte perinatal.

Temas centrales del congreso

  • La colaboración como fundamento para la prestación de una atención al duelo de alta calidad y la reducción efectiva de la mortalidad.
  • Consentimiento informado, autonomía en la toma de decisiones y aspectos éticos como principios de una atención de alta calidad.
  • Enfoques integrados entre los servicios sanitarios/instituciones públicas y la sociedad civil como claves para proporcionar un apoyo integral a corto y largo plazo a las familias en proceso de duelo perinatal.

Temas detallados del congreso

El congreso se enfocará en los siguientes temas:

PRINCIPALES TEMAS Y ENFOQUES
Experiencias de las madres y los padres con la atención sanitaria
La mejora de la calidad de la atención a través del desarrollo e implementación de estándares de buenas prácticas y guías de atención
Cuidados paliativos perinatales y neonatales
La asistencia sanitaria tras la detección de anomalías fetales limitantes la vida (diagnóstico, asesoramiento y toma de decisiones, apoyo)
Causas y factores de riesgo de la mortalidad perinatal
Estrategias de prevención de la mortalidad perinatal
Clasificación, investigación y auditoría de la mortalidad perinatal
Embarazo después de la pérdida
Apoyo en la comunidad: seguimiento de la atención, asociaciones y grupos de apoyo
El duelo perinatal: experiencias personales y sociales del duelo
Planificación y gestión del parto centrada en la mujer (comunicación y toma de decisiones, tipo de parto, gestión del dolor, uso de sedantes, etc.)
Cuidados puerperales (manejo de la lactancia, donación de leche)
Disposición respetuosa del cuerpo: prácticas y bioética en la disposición del cuerpo y manejo de los restos/tejidos
El marco jurídico de la mortalidad perinatal: personalidad jurídica y social, legislación en materia de cuidados, penalización de la muerte intrauterina
Cuidados/rituales posparto después de la muerte intrauterina o neonatal (ver y cuidar al bebé, la conservación de objetos de memoria y la toma de fotografías).
Experiencias de los profesionales sanitarios en materia de la muerte perinatal, sistemas de apoyo a los profesionales
El impacto socioeconómico de la muerte perinatal
Diagnóstico y comunicación de malas noticias